年8月26曰，全球首个哮喘靶向治疗药物奥马珠单抗（茁乐?）正式获得中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗成人和青少年（12岁及以上）患者，经ICS/LABA治疗后，仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘。奥马珠单抗是近十年来哮喘治疗领域的新突破，将开启中国哮喘治疗的新纪元！
”奥马珠单抗治疗哮喘——靶向精准IgE是过敏性哮喘气道炎症的核心。抗IgE抗体奥马珠单抗与游离IgE结合，形成无生物活性的免疫复合物1：
▲阻断IgE与高亲和力受体的结合，从而阻断炎症瀑布1
▲下调多种细胞表面IgE高亲和力受体的表达，阻断级联反应2,3
▲降低多种炎症标志物的水平4,5
奥马珠单抗降低哮喘重度急性发作率50%奥马珠单抗减少急诊就诊率60%，减少住院率达67%奥马珠单抗改善症状控制，OCS使用减少/停用的患者比例增加存在日间哮喘症状和夜间觉醒的患者比例分别减少80%和86.4%，OCS使用减少/停用的患者比例高达63%。
奥马珠单抗获得国内外指南一致推荐奥马珠单抗临床应用经验丰富1.LedfordDK.ExpertOpinBiolTher.Jul;9(7):-43.
2.HolgateST,etal.NatRevImmunol.Mar;8(3)：-30.
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