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IQVIA预计，到年，全球哮喘市场的规模将达到亿美元，-年将增长59%，年复合增长率（CAGR）为2%。市场增长主要来自于需求的稳步增长以及新疗法上市。在同一时间段内，一方面，全球处方量预计将以1.2%的CAGR增长；另一方面，由长效β受体激动剂、皮质类固醇和毒蕈碱拮抗剂组成的新型联合吸入式疗法也已上市。对市场增长影响最大的因素是新单克隆抗体的可及性。尽管几个领先品牌的专利将在未来十年间到期，但新疗法的上市通常会抵消专利到期带来的规模损失。需求量的增加和产品均价的上涨，将导致全球哮喘市场规模的不断增长。
专利到期和新产品上市
将共同作用于市场
新产品上市和专利到期对各地区的市场增长产生了不同的影响。尽管两者相互作用后，所有地区的市场规模都有所增长，但预计新产品上市的影响在澳大利亚、新西兰、中东和北非地区、亚太地区、日本和美洲等地区将远远超过专利到期的影响。相反，专利到期对北美和欧洲市场的影响可能要大得多，北美和欧洲的市场增长将较为缓慢。新产品上市和专利到期对哮喘市场的影响-IQVIAForecastLink显示，虽然日本的市场销售量呈正增长，但由于常规降价和持续价格走低的趋势，日本市场规模将持续紧缩。除日本外，由于哮喘生物制剂的大量应用，各地区的历史增长都很强劲。哮喘市场规模的历史增长与未来增长预测的对比未来十年，生物制剂的“新纪元”
年，皮下注射的生物制剂（预充注射器或瓶装药物）占全球哮喘市场规模的20%。预计到年，新单克隆抗体和大量吸入式疗法的专利到期将使皮下注射生物制剂的份额翻一番。目前，哮喘生物制剂通过抑制哮喘炎症的介质IgE和IL-5的活性发挥作用，但是抑制后者似乎只对嗜酸性粒细胞表型患者的亚群起效。未来十年，两种新型生物制剂将上市，包括一种IL-4/IL-13双抑制剂和一种胸腺基质淋巴生成素（TSLP）抑制剂。这些新的单克隆抗体有望应用于更广泛的患者人群，并延长患者住院天数，增加哮喘治疗的平均支出。此外，-年期间，17种吸入式哮喘分子将失去专利保护，导致这种给药方式的市场规模将缩减约亿美元。到年底，不同制剂的药物销售份额将大有不同。
不同制剂处方所占的哮喘市场份额
IQVIA认为，COVID-19可能在短期内对这一预测产生影响，但长期的趋势仍将保持不变。未来十年将出现几种新的哮喘疗法，其中，与IL-4、IL-13和TSLP等新靶点相互作用的新单克隆抗体带来了提高现有疗法的希望。这些产品将满足患者的未满足的需求，并有效抑制更广泛人群的哮喘恶化，同时推动市场的增长。由于许多关键性吸入疗法在同一时期将失去专利保护，价格较低的仿制药将瓜分这一领域的份额，同时也为与现有产品具有类似作用机制的新吸入疗法的上市设置了障碍。吸入式和注射制剂之间的市场份额将发生巨大变化，并在大多数地区依然是促进市场增长的重要因素。本文数据基于IQVIAForecastLink数据库，观看视频了解ForecastLink。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇